蘇州方普管理蘇州GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班圖片

GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...

 
蘇州方普管理蘇州體系文件編寫(xiě)實(shí)操培訓(xùn)班圖片

體系文件編寫(xiě)實(shí)操培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 1、各國(guó)家注冊(cè)審核員 2、各企業(yè)內(nèi)部審核員 3、各體系經(jīng)理、主管、...

 
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ISO/IEC27001:2022信息安全管理體系國(guó)家注冊(cè)審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 1、各企業(yè)、...

 
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ISO14001:2015環(huán)境管理體系國(guó)家注冊(cè)審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對(duì)象】 1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管...

 
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ISO37301:2021合規(guī)管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程收益】 了解合規(guī)管理的發(fā)展; 了解合規(guī)管理的原...

 
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ISO22000:2018食品安全管理體系國(guó)家注冊(cè)審核員(外審員)培訓(xùn)班 為幫助食品及相關(guān)企業(yè)系統(tǒng)學(xué)習(xí)ISO22000...

 
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QC080000:2017有害物質(zhì)過(guò)程管理體系認(rèn)證咨詢 QC080000是基于過(guò)程管理思想建立的有害物質(zhì)過(guò)程管理...

 
蘇州方普管理蘇州VDA6.5:產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班圖片

VDA6.5:產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 1、汽車行業(yè)產(chǎn)品如何審核? 2、汽車行業(yè)對(duì)少量產(chǎn)品或零件...

 

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更新時(shí)間:2025-12-31