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GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...
ISO/IEC20000-1:2018信息技術(shù)服務(wù)管理體系國家注冊審核員(外審員)培訓(xùn)班 【培訓(xùn)對象】 1、...
CQI-27特殊過程:鑄造系統(tǒng)評估培訓(xùn)大綱 【課程收益】 全面了解鑄造系統(tǒng)評估(CQI-27 第2版)要求;...
FTA故障樹分析實戰(zhàn)應(yīng)用培訓(xùn)大綱 【課程背景】 故障樹分析(FTA)是自上而下的演繹式失效分析法,利用布爾邏...
ISO26262:2018汽車功能安全管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱 【培訓(xùn)對象】 企業(yè)功能安全內(nèi)審員,功能安全專業(yè)...
SSGB六西格瑪綠帶認證培訓(xùn)班 【培訓(xùn)收益】 1.掌握六西格瑪管理原則、理念、價值、運作原理; 2.學(xué)會...
APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃培訓(xùn)大綱 【課程背景】 APQP(Advanced Product Quality ...
AIAG&VDA PFMEA過程失效模式及后果分析培訓(xùn)大綱 【課程背景】 FMEA作為一項技術(shù)風(fēng)險管...
RBA6.0內(nèi)審員培訓(xùn) 課程背景: RBA6.0(原EICC)審計是基于電子行業(yè)行為守則進行的,致力于改善電...
VDA6.5:產(chǎn)品審核內(nèi)審員培訓(xùn)班 【課程背景】 1、汽車行業(yè)產(chǎn)品如何審核? 2、汽車行業(yè)對少量產(chǎn)品或零件...