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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【課程特色】 雄厚的師資:具有豐富教學經(jīng)驗及審核實踐經(jīng)驗的資深教師授...
VDA6.3:2023過程審核內(nèi)審員培訓班 【課程目的】 旨在讓學員經(jīng)過培訓后,可以了解和掌握過程審核的流程...
GMPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范內(nèi)審員培訓班 課程收益 1、準確理解“兩證合一”相關法規(guī)要...
GJB5000B-2021軍用軟件能力成熟度模型培訓大綱 【培訓簡介】 為了提高軍用軟件產(chǎn)品的質(zhì)量,中央軍委...
CCC產(chǎn)品強制認證管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【課程簡介】 企業(yè)是產(chǎn)品認證活動的主體,為了幫助企業(yè)了解產(chǎn)品認證的...
GB/T29490-2023企業(yè)知識產(chǎn)權合規(guī)管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【課程簡介】 為推動企業(yè)貫徹實施GB/T...
GJB9001C-2017質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【課程背景】 軍隊武器裝備的高科技化,是當今世界軍事發(fā)展...
GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班 【課程背景】 GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...
RBA6.0內(nèi)審員培訓 課程背景: RBA6.0(原EICC)審計是基于電子行業(yè)行為守則進行的,致力于改善電...
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【培訓對象】 管理者代表、部門負責人、法規(guī)專員、...