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ISO22301:2019業(yè)務連續(xù)性管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【培訓對象】 生產(chǎn)型或服務型企業(yè)各部門負責人; ...
AS9100D:2016航空航天質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【培訓對象】 企業(yè)管理人員、在企業(yè)從事AS9100...
ISO/IEC17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員培訓班 【培訓對象】 實驗室內(nèi)審人員; 企事業(yè)單位從...
GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【課程特色】 雄厚的師資:具有豐富教學經(jīng)驗及審核實踐經(jīng)驗的資深教師授...
ESD S20.20-2021靜電防護體系內(nèi)審員培訓大綱 【課程簡介】 ANSI/ESDS20.20靜電防護...
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓班 【培訓對象】 管理者代表、部門負責人、法規(guī)專員、...
ISO26262:2018汽車功能安全管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【培訓對象】 企業(yè)功能安全內(nèi)審員,功能安全專業(yè)...
三體系(質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全)國家注冊審核員(外審員)培訓班 【培訓對象】 1、各企業(yè)、事業(yè)單位主管領(lǐng)導...
CCC產(chǎn)品強制認證管理體系內(nèi)審員培訓大綱 【課程簡介】 企業(yè)是產(chǎn)品認證活動的主體,為了幫助企業(yè)了解產(chǎn)品認證的...
GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范內(nèi)審員培訓班 【課程背景】 GMP標準是一套適用于制藥、醫(yī)療器械、食品等行業(yè)的...